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Tubastatin A

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13271A
    Tubastatin A
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10MBLAC2
    <em>Tubastatin</em> <em>A</em>
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    Tubastatin A HCl; TSA HCl

    Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10MBLAC2
    <em>Tubastatin</em> <em>A</em> Hydrochloride
  • HY-13271B

    TSA TFA

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10MBLAC2
    <em>Tubastatin</em> <em>A</em> TFA
  • HY-157323

    HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。
    HDAC6-IN-28

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